Stockpicker intervjuar - Dicot
Dicot utvecklar ett nytt läkemedel som ska behandla erektionsproblem och tidig utlösning bättre än dagens preparat. Dicots affärsstrategi är att utveckla LIB-01 i egen regi till och med klinisk fas 2a-studie och därefter i partnerskap med större etablerade läkemedelsföretag finansiera och utveckla LIB-01 till ett färdigt läkemedel.
Stockpicker intervjuar bolagets vd Elin Trampe.
Kan du beskriva Dicot och Er verksamhet för Stockpickers läsare?
– Dicot utvecklar ett modernt och långtidsverkande potensläkemedel för världsmarknaden. Målet är att LIB-01 ska bli förstahandsvalet vid behandling av erektionssvikt och tidig utlösning. Våra studieresultat visar att LIB-01 har helt unika egenskaper och kan komma att representera en helt ny generation potensläkemedel. Vi är ett engagerat team här i Sverige som samarbetar med världsledande partners för utveckling och tillverkning av LIB-01.
Elin Trampe, VD
Hur ser marknaden ut för potensmedel?
– Var femte man mellan 20 och 40 år, samt så många som hälften av alla över 40 år, drabbas av erektionsproblem. Det finns ett väldigt stort behov av nya bättre behandlingar inom detta område. Dagens mest använda potensläkemedel, såsom Viagra, lanserades för 25 år sen och sedan dess har inga nya innovationer nått marknaden. Tittar man på försäljningssiffran så visar den cirka 75 miljarder svenska kronor för erektionssvikt och tidig utlösning. Men även om detta är en stor siffra så speglar den inte den egentliga marknaden.
Vad menar du med den egentliga marknaden?
– Vi vet till exempel att 50% av alla som testar Viagra och den typen av potensläkemedel, avbryter behandlingen. Och det gör man bland annat för att man inte får önskad effekt eller på grund av biverkningar. Det är ett exempel som förklarar att dagens försäljningsvolymer inte speglar den verkliga marknaden och med att många män inte blir hjälpta av dagens preparat. Med en ny typ av förbättrad behandling som hjälper betydligt fler så kan marknaden öka markant.
Nu har klinisk fas 1 studie med Er läkemedelskandidat LIB-01 påbörjats. Berätta lite kort om studien och när resultaten kan komma att presenteras.
– Det är en placebokontrollerad studie vars huvudsyfte är att utvärdera LIB-01s säkerhetsprofil i människa vid successivt ökande doser av LIB-01, både som engångsdos och vid upprepad dosering. Studien sker på Akademiska Sjukhuset i Uppsala där vår partner CTC som genomför den har sin sjukhusklinik. Vi förväntas oss att resultat kan börja kommuniceras under våren 2024.
I november inleds teckningsperioden av TO5. Kan du kort beskriva Dicots finansiella ställning?
– I den senaste rapporten vi släppte, vilket är Q2 rapporten, så redovisades en kassa på 53,6 miljoner. Vi gjorde en företrädesemission i januari som övertecknades till 110 % och tillförde Dicot 50,1 miljoner kronor. I samband med den emitterades också två serier teckningsoptioner där TO4 gick i juni och gav ca 21 miljoner. Vi är väldigt glada över det förtroende som våra investerare visat för Dicot under året i samband med dessa kapitalanskaffningar. Och nu är det snart dags för TO5-optionerna som kan utnyttjas från 1 till 15 november och som kommer ge ytterligare likviditet.
Enligt dig, vilka är de främsta skälen till att man skall investera i Dicot?
– Jag vill verkligen lyfta fram den stora och omättade marknaden som ropar efter bättre behandlingar, och där vi utvecklar en helt ny typ av läkemedelssubstans som enligt experter kan bidra till ett paradigmskifte inom området. Vi arbetar aktivt med patentskyddet och alla andra bitar för att detta ska bli framgångsrikt, och att vi nu tagit klivet in i klinik med de första resultaten i antågande är ytterligare en anledning att investera.