Small Cap - Paxman lägger bud på Dignitana
Paxman har lämnat ett offentligt uppköpserbjudande till aktieägarna i Dignitana.
Budet innebär att Dignitana-aktieägarna erbjuds att överlåta sina aktier till Paxman mot vederlag i form av 0,0308 nyemitterade aktier i Paxman per aktie i Dignitana. Det totala värdet av erbjudandet uppgår till motsvarande cirka 153 miljoner kronor, eller 1,90 kronor per aktie i Dignitana. Erbjudandet innebär en premie om cirka 81 procent jämfört med stängningskursen om 1,05 kronor för Dignitanas aktie den 17 mars. Acceptfristen för erbjudandet förväntas inledas omkring den 14 april och avslutas omkring den 5 maj, med förbehåll för eventuella förlängningar. Styrelsen i Dignitana rekommenderar enhälligt aktieägarna att acceptera erbjudandet. Dignitanas aktie rusade 70 procent.
Vivesto har ingått ett licensavtal med Zhejiang Zhida Pharmaceutical Ltd avseende utveckling, produktion och kommersialisering av Vivestos cancerprodukt Apealea i Kina, Hongkong, Macao och Taiwan. Villkoren inkluderar förskotts- och milstolpsbetalningar värda upp till 5,85 miljoner dollar, samt försäljningsroyalties när produkten når marknaden. Vivesto tecknade i november i fjol ett optionsavtal med Zhida Pharma avseende Apealea i avvaktan på regulatorisk due diligence i Kina. I och med att Zhida Pharma utnyttjar sin option och avtalet övergår till ett fullständigt licensavtal kommer Vivesto nu erhålla en förskottsbetalning om 250 000 dollar och ytterligare milstolpsbetalningar värda upp till 5,6 miljoner dollar beroende på om Zhida Pharma uppnår framtida milstolpar avseende försäljning, klinisk utveckling, regulatoriskt godkännande och marknadsgodkännande, samt höga ensiffriga till låga tvåsiffriga royalties på försäljningen av Apealea. Aktien handlades upp 8,1 procent.
Medicinteknikbolaget Sedana Medical aktie rasade 34 procent efter publiceringen av den prövarinitierade studien "Sevoflurane for sedation in Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)", SESAR-studien, i The Journal of American Medicine. Studien baserades på en mindre pilotstudie som indikerade fördelar med sevofluran hos patienter med ARDS. Författarna till SESAR-publikationen drar slutsatsen att dessa resultat inte stöder användning av sevofluran för sedering hos kritiskt sjuka patienter med måttlig till svår ARDS.2. Studien finansierades av franska hälsodepartementet, europeiska föreningen för anestesi och intensivvård och Sedana Medical.
Sedana Medicals egen kliniska studie SED-001, som publicerades i Lancet Respiratory Medicine, visade att Sedaconda (isofluran) administrerat via Sedaconda ACD, jämfört med intravenöst propofol, minskar behovet av opioider, underlättar spontanandning, vilket förbättrar lungfunktionen under och efter respiratorbehandling och möjliggör en snabbare och ett mer förutsägbart uppvaknande.
Detta material har sammanställts av Stockpicker i informationssyfte och ska inte ses som rådgivning. Innehållet har grundats på information från allmänt tillgängliga källor vilka bedömts som tillförlitliga. Sakinnehållets riktighet och fullständighet liksom lämnade prognoser och rekommendationen kan således inte garanteras. Stockpicker lämnar inte i förväg ut slutsatser och eller omdömen i materialet. Åsikter som lämnats i materialet är analytikerns åsikter vid tillfället för upprättandet av materialet och dessa kan ändras. Det lämnas ingen försäkran om att framtida händelser kommer vara i enlighet med åsikter framförda i materialet. Stockpicker frånsäger sig allt ansvar för direkt eller indirekt skada som kan grunda sig på detta material. Placeringar i finansiella instrument är förenade med ekonomisk risk. Att en placering historiskt haft en god värdeutveckling är ingen garanti för framtiden. Stockpicker frånsäger sig därmed allt ansvar för eventuell förlust eller skada av vad slag det må vara som grundar sig på användandet av materialet.
